(1R,2R,3S,7S,8R,10R,13S)-7-but-3-enyl-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-10-triethylsilyloxy-4,6-dioxatricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-en-5-one | 153145-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3S,7S,8R,10R,13S)-7-but-3-enyl-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-10-triethylsilyloxy-4,6-dioxatricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-en-5-one
• CAS: 153145-14-3
• 化学式: C₃₃H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 609.007
• InChiKey: BCHAWEUFPQCFRK-FGBFYDKRSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,7S,8R,10R,13S)-7-but-3-enyl-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-10-triethylsilyloxy-4,6-dioxatricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-en-5-one 在 草酰氯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 (1R,3S,6S,7R,9R,12S)-6-but-3-enyl-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-7,11,14,14-tetramethyl-9-triethylsilyloxy-5-oxatricyclo[8.3.1.03,7]tetradec-10-ene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Holton, Robert A.; Somoza, Carmen; Kim, Hyeong-Baik, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1597 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6R,9S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((S)-1-hydroxy-pent-4-enyl)-4,8,11,11-tetramethyl-6-triethylsilanyloxy-bicyclo[5.3.1]undec-7-en-3-one 在 吡啶 、 (+)-(2S,8aS)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,2R,3S,7S,8R,10R,13S)-7-but-3-enyl-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-10-triethylsilyloxy-4,6-dioxatricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Holton, Robert A.; Somoza, Carmen; Kim, Hyeong-Baik, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1597 - 1598

  摘要：

  DOI：