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8-methyl-4-tosyloxyquinolin-2(1H)-one | 329719-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-4-tosyloxyquinolin-2(1H)-one
英文别名
(8-methyl-2-oxo-1H-quinolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
8-methyl-4-tosyloxyquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
329719-59-7
化学式
C17H15NO4S
mdl
——
分子量
329.376
InChiKey
DWEDKKZKSVOZOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    552.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methyl-4-tosyloxyquinolin-2(1H)-one 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到4-azido-8-methylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    取代喹啉酮的化学。第六部分。4-Chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 及其硫酮类似物的合成和亲核反应
    摘要:
    Mostafa M. Ismail, Mohamed Abass* 和 Mohamed M. HassanDepartment of Chemistry, Faculty of Ein Shams University, Roxy, 11711 Cairo, Egypt.Tel: + 202 7104060, Fax: + 202 2581243. * 通讯作者已解决;电子邮件:mohamedab​​ass@hotmail.com† 第五部分见参考文献 [1]。收件日期:2000 年 10 月 12 日;修订后的形式:2000 年 11 月 2 日/接受日期:2000 年 11 月 9 日/出版日期:2000 年 12 月 18 日摘要:描述了 4-chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 及其硫酮类似物的合成。对4-氯基团进行了一些亲核取代反应,得到了新的4-取
    DOI:
    10.3390/51201224
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-8-甲基-2-喹啉酮对甲苯磺酰氯吡啶 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到8-methyl-4-tosyloxyquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    取代喹啉酮的化学。第六部分。4-Chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 及其硫酮类似物的合成和亲核反应
    摘要:
    Mostafa M. Ismail, Mohamed Abass* 和 Mohamed M. HassanDepartment of Chemistry, Faculty of Ein Shams University, Roxy, 11711 Cairo, Egypt.Tel: + 202 7104060, Fax: + 202 2581243. * 通讯作者已解决;电子邮件:mohamedab​​ass@hotmail.com† 第五部分见参考文献 [1]。收件日期:2000 年 10 月 12 日;修订后的形式:2000 年 11 月 2 日/接受日期:2000 年 11 月 9 日/出版日期:2000 年 12 月 18 日摘要:描述了 4-chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 及其硫酮类似物的合成。对4-氯基团进行了一些亲核取代反应,得到了新的4-取
    DOI:
    10.3390/51201224
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文献信息

  • Chemistry of Substituted Quinolinones. Part VI. Synthesis and Nucleophilic Reactions of 4-Chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one and its Thione Analogue
    作者:Mostafa Ismail、Mohamed Abass、Mohamed Hassan
    DOI:10.3390/51201224
    日期:——
    Received: 12 October 2000; in revised form: 2 November 2000 / Accepted: 9 November 2000 /Published:18 December 2000Abstract: The synthesis of 4-chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one and its thione analogue is described. Some nucleophilic substitution reactions of the 4-chloro group were carried out to get new 4-substituted 2-quinolinones and quinolinethiones, such as 4-sulfanyl, hydrazino, azido and amino
    Mostafa M. Ismail, Mohamed Abass* 和 Mohamed M. HassanDepartment of Chemistry, Faculty of Ein Shams University, Roxy, 11711 Cairo, Egypt.Tel: + 202 7104060, Fax: + 202 2581243. * 通讯作者已解决;电子邮件:mohamedab​​ass@hotmail.com† 第五部分见参考文献 [1]。收件日期:2000 年 10 月 12 日;修订后的形式:2000 年 11 月 2 日/接受日期:2000 年 11 月 9 日/出版日期:2000 年 12 月 18 日摘要:描述了 4-chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 及其硫酮类似物的合成。对4-氯基团进行了一些亲核取代反应,得到了新的4-取
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