4,11-dimethyl-6,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6(5H)-one | 1253049-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,11-dimethyl-6,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6(5H)-one
• 英文别名: 4,11-dimethyl-6,12-dihydroquino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6(5H)-one；4,11-Dimethyl-5,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6-one
• CAS: 1253049-36-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 294.377
• InChiKey: LTRJZZYDZSFBMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,11-dimethyl-6,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6(5H)-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4,16-dimethyl-17H-quinazo[2',3':2,1]quino[3,4-b][1,4]benzothiazine-6-one
  参考文献：
  名称：

  具有特权杂环系统的天然产物模拟支架：喹唑基喹啉苯并噻嗪酮的抗氧化活性的设计，合成和评估

  摘要：

  基于具有三个具有医学优势的杂环系统的杂化结构特征的芸香芸香碱结构框架，结构多样的喹唑啉基喹啉基苯并噻嗪酮类已被合成为天然产物模拟支架，涉及使用多步反应序列。已经评估了合成的喹唑啉基喹啉基苯并噻嗪酮的抗氧化剂和自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2405
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯并噻唑 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,11-dimethyl-6,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有特权杂环系统的天然产物模拟支架：喹唑基喹啉苯并噻嗪酮的抗氧化活性的设计，合成和评估

  摘要：

  基于具有三个具有医学优势的杂环系统的杂化结构特征的芸香芸香碱结构框架，结构多样的喹唑啉基喹啉基苯并噻嗪酮类已被合成为天然产物模拟支架，涉及使用多步反应序列。已经评估了合成的喹唑啉基喹啉基苯并噻嗪酮的抗氧化剂和自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2405

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of quinolinobenzothiazinones
  作者：M. Kumar、Kshitija Sharma、R.M. Samarth、A. Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.006

  日期：2010.10

  A new series of structurally diverse quinolinobenzothiazinones has been synthesized with the annulation of heterocyclic structural pharmacophores. The synthesized quinolinobenzothiazinones have been evaluated for their antioxidant (LPO & GSH) and radical scavenging activities (DPPH and ABTS assays). (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Natural Product-Mimetic Scaffolds with Privileged Heterocyclic Systems: Design, Synthesis, and Evaluation of Antioxidant Activity of Quinazoquinobenzothiazinones
  作者：Kshitija Sharma、Sarita Khandelwal、R. M. Samarth、Mahendra Kumar

  DOI：10.1002/jhet.2405

  日期：2016.1

  structural framework with hybrid structural features of three medicinally privileged heterocyclic systems has been synthesized as natural product‐mimetic scaffolds involving the use of multi‐step reaction sequences. The synthesized quinazolinoquinolinobenzothiazinones have been evaluated for their antioxidant and radical scavenging activities.

  基于具有三个具有医学优势的杂环系统的杂化结构特征的芸香芸香碱结构框架，结构多样的喹唑啉基喹啉基苯并噻嗪酮类已被合成为天然产物模拟支架，涉及使用多步反应序列。已经评估了合成的喹唑啉基喹啉基苯并噻嗪酮的抗氧化剂和自由基清除活性。