10-acetyl-2,7-bis(2',2''-carboxyethyl)indolo[3,2-b]quinoline | 706781-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-acetyl-2,7-bis(2',2''-carboxyethyl)indolo[3,2-b]quinoline
• 英文别名: 3-[10-Acetyl-7-(2-carboxyethyl)indolo[3,2-b]quinolin-2-yl]propanoic acid
• CAS: 706781-00-2
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 404.422
• InChiKey: CSDPJBHXGRPWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-acetyl-2,7-bis(2',2''-carboxyethyl)indolo[3,2-b]quinoline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[10-Acetyl-7-(3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropyl)indolo[3,2-b]quinolin-2-yl]-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  10G-吲哚并[3,2-b]喹啉作为G-四链体稳定配体和端粒酶潜在抑制剂的类似物的合成和评价。

  摘要：

  我们在这里报告的合成和评估的几个合理设计的喹啉类似物，在2和7位取代的端粒酶抑制和四链体DNA结合特性。通过基于荧光的（FRET）熔解测定法评估了这些化合物与分子内G-四链体DNA相互作用并稳定其抵抗温度升高的能力。如在体外端粒酶TRAP测定中所测量的，发现所得的T（m）值与其抑制端粒酶的能力相关。通过分子建模方法模拟了具有四链DNA分子结构的多种化合物之间的相互作用。结论是这类化合物代表了一种新的化学类型，适合作为端粒酶抑制剂的进一步开发。

  DOI：

  10.1039/b316055f
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚酚二醋酸盐 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 10-acetyl-2,7-bis(2',2''-carboxyethyl)indolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  10G-吲哚并[3,2-b]喹啉作为G-四链体稳定配体和端粒酶潜在抑制剂的类似物的合成和评价。

  摘要：

  我们在这里报告的合成和评估的几个合理设计的喹啉类似物，在2和7位取代的端粒酶抑制和四链体DNA结合特性。通过基于荧光的（FRET）熔解测定法评估了这些化合物与分子内G-四链体DNA相互作用并稳定其抵抗温度升高的能力。如在体外端粒酶TRAP测定中所测量的，发现所得的T（m）值与其抑制端粒酶的能力相关。通过分子建模方法模拟了具有四链DNA分子结构的多种化合物之间的相互作用。结论是这类化合物代表了一种新的化学类型，适合作为端粒酶抑制剂的进一步开发。

  DOI：

  10.1039/b316055f

文献信息

• Synthesis and evaluation of analogues of 10H-indolo[3,2-b]quinoline as G-quadruplex stabilising ligands and potential inhibitors of the enzyme telomerase
  作者：B�rang�re Guyen、Christoph M. Schultes、Pascale Hazel、John Mann、Stephen Neidle

  DOI：10.1039/b316055f

  日期：——

  We report here the synthesis and evaluation for telomerase-inhibitory and quadruplex DNA binding properties of several rationally-designed quindoline analogues, substituted at the 2- and 7- positions. The ability of these compounds to interact with and stabilise an intramolecular G-quadruplex DNA against increases in temperature was evaluated by a fluorescence-based (FRET) melting assay. The resulting

  我们在这里报告的合成和评估的几个合理设计的喹啉类似物，在2和7位取代的端粒酶抑制和四链体DNA结合特性。通过基于荧光的（FRET）熔解测定法评估了这些化合物与分子内G-四链体DNA相互作用并稳定其抵抗温度升高的能力。如在体外端粒酶TRAP测定中所测量的，发现所得的T（m）值与其抑制端粒酶的能力相关。通过分子建模方法模拟了具有四链DNA分子结构的多种化合物之间的相互作用。结论是这类化合物代表了一种新的化学类型，适合作为端粒酶抑制剂的进一步开发。