(1S,2R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-(neopentyloxy)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl carbonochloridate | 104461-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-(neopentyloxy)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl carbonochloridate
• CAS: 104461-86-1
• 化学式: C₁₆H₂₇ClO₃
• 分子量: 302.842
• InChiKey: TVUMVJVYTPJKKI-QHSOUUPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-(neopentyloxy)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl carbonochloridate 在 18-冠醚-6 甲基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4,4-Trimethyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid (1S,2R,3S,4R)-3-(2,2-dimethyl-propoxy)-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  植物学综合研究。季碳中心的不对称合成。

  摘要：

  光学活性4的合成是通过不对称形成在α-碳上完全取代的环状β-酮酯，然后对酯基进行化学选择性还原而完成的。在检查的不对称反应中，Koga程序被证明是最具选择性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98227-3
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 (1R,2S,3R,4S)-2-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-3-ol 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,2R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-(neopentyloxy)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  植物学综合研究。季碳中心的不对称合成。

  摘要：

  光学活性4的合成是通过不对称形成在α-碳上完全取代的环状β-酮酯，然后对酯基进行化学选择性还原而完成的。在检查的不对称反应中，Koga程序被证明是最具选择性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98227-3