5-chloro-2-aminoquinoline-3-carboxamide | 55149-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-aminoquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 5-Chlor-2-aminochinolin-3-carboxamid；2-amino-5-chloroquinoline-3-carboxamide
• CAS: 55149-48-9
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: NTKKVZTVKQWBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 5-chloro-2-aminoquinoline-3-carboxamide 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以9%的产率得到6-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列新型3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸抗过敏药的结构-活性关系。

  摘要：

  制备了一系列50多种新的3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸衍生物和相关化合物，这些化合物在2、3和5--9位具有取代基变化并使用大鼠PCA分析评估抗过敏活性。这些化合物是通过将适当取代的2-氨基喹啉-3-甲酰胺与草酸二烷基酯缩合，然后进行进一步的化学转化而获得的。所制备的化合物中有三分之二以上的静脉内活性为色甘酸二钠（DSCG）的1至400倍。结构活性数据表明，在2位上存在羧酸部分可提供最佳效价，并且酯对于良好的口服吸收是优选的。最佳口服活性，ED50值为0.3至3.0 mg / kg，

  DOI：

  10.1021/jm00177a010
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲醛 、 氰乙酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到5-chloro-2-aminoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸抗过敏药的结构-活性关系。

  摘要：

  制备了一系列50多种新的3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸衍生物和相关化合物，这些化合物在2、3和5--9位具有取代基变化并使用大鼠PCA分析评估抗过敏活性。这些化合物是通过将适当取代的2-氨基喹啉-3-甲酰胺与草酸二烷基酯缩合，然后进行进一步的化学转化而获得的。所制备的化合物中有三分之二以上的静脉内活性为色甘酸二钠（DSCG）的1至400倍。结构活性数据表明，在2位上存在羧酸部分可提供最佳效价，并且酯对于良好的口服吸收是优选的。最佳口服活性，ED50值为0.3至3.0 mg / kg，

  DOI：

  10.1021/jm00177a010

文献信息

• Fused pyrimidin-4(3H)-ones as antiallergy agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03974161A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  Fused heterocyclic ring systems in which a quinoline or a pyridine component is "fused" to a pyrimidine having a 2-methyl, 2-ethyl, or 2-acetyl group and a 4-keto group, and to similar ring systems in which a quinoline, a naphthalene or a pyridine component is "fused" to a pyrimidine having a 2-carboxy group and a 4-keto group, derivatives, and pharmaceutically-acceptable cationic salts thereof, and their use as antiallergy agents, and intermediates therefor.

  融合杂环环系统，其中喹啉或吡啶成分“融合”到具有2-甲基、2-乙基或2-乙酰基团和4-酮基的嘧啶上，以及类似的环系统，其中喹啉、萘或吡啶成分“融合”到具有2-羧基和4-酮基的嘧啶上，其衍生物和药用可接受的阳离子盐，以及它们作为抗过敏药物的用途，以及其中间体。
• Pyrimidal [2,3,d]Pyrimidin-4(3H)-ones as antiallergy agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04134981A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Fused heterocyclic ring systems in which a quinoline or a pyridine component is "fused" to a pyrimidine having a 2-methyl, 2-ethyl, or 2-acetyl group and a 4-keto group, and to similar ring systems in which a quinoline, a naphthalene or a pyridine component is "fused" to a pyrimidine having a 2-carboxy group and a 4-keto group, derivatives, and pharmaceutically-acceptable cationic salts thereof, and their use as antiallergy agents, and intermediates therefor.

  融合杂环环系统，其中喹啉或吡啶组分与具有2-甲基、2-乙基或2-乙酰基和4-酮基的嘧啶“融合”，以及类似的环系统，其中喹啉、萘或吡啶组分与具有2-羧基和4-酮基的嘧啶“融合”，其衍生物和药学上可接受的阳离子盐以及它们作为抗过敏剂的用途，以及其中间体。
• US3974161A
  申请人：——

  公开号：US3974161A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4044134A
  申请人：——

  公开号：US4044134A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4120962A
  申请人：——

  公开号：US4120962A

  公开（公告）日：1978-10-17