2,7-diacetamido-3,6-dinitro-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluorene | 1035444-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,7-diacetamido-3,6-dinitro-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluorene
• CAS: 1035444-04-2
• 化学式: C₃₃H₄₆N₄O₆
• 分子量: 594.751
• InChiKey: XRYZLQWSJOLFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  144.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diacetamido-3,6-dinitro-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluorene 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 12,12-bis(2-ethylhexyl)-2,3,8,9-tetraphenyl-12H-cyclopenta[1,2-g:3,4-g']diquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Integrating the fluorene substructure into azaacenes: syntheses of novel fluorophores

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了新型角融合氮杂芳烃的合成。为此，可以缩短和优化2（TABEF）的双-二胺的合成。 2与不同类型的1,2-二酮的缩合反应产生了新的氮杂芳烃衍生物，类型为10，11和12。类似地，2与氯化硫酰环化，得到了噻嗪硫醇衍生物13。通过紫外/可见吸收、荧光发射光谱和循环伏安测量，研究了所有新化合物的光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1515/znb-2018-0023
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二硝基芴 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,7-diacetamido-3,6-dinitro-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Integrating the fluorene substructure into azaacenes: syntheses of novel fluorophores

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了新型角融合氮杂芳烃的合成。为此，可以缩短和优化2（TABEF）的双-二胺的合成。 2与不同类型的1,2-二酮的缩合反应产生了新的氮杂芳烃衍生物，类型为10，11和12。类似地，2与氯化硫酰环化，得到了噻嗪硫醇衍生物13。通过紫外/可见吸收、荧光发射光谱和循环伏安测量，研究了所有新化合物的光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1515/znb-2018-0023

文献信息

• 2,3,6,7-Tetraamino-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluorene: New Multifunctional Monomer for Soluble Ladder-Conjugated Molecules and Polymers
  作者：Xichuan Li、Yi Xiao、Xuhong Qian

  DOI：10.1021/ol801081w

  日期：2008.7.3

  2,3,6,7-Tetraamino-9,9-bis(2-ethylhexyl)fluorene (TABEF), as a new multifunctional monomer for ladder-type conjugated molecules and polymers, was efficiently synthesized via a six-step procedure with an overall yield of 30%. Two isomeric ladder compounds based on TABEF building blocks were also synthesized and preliminarily studied.