3-phenethyl-1,2-dihydronaphthalene | 17486-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-phenethyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 2-Phenethyl-3.4-dihydronaphthalin；3-(2-Phenylethyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 17486-95-2
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: LEZWKMICTNMTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenethyl-1,2-dihydronaphthalene 在 碳酸氢钠 、 1-氟-2,6-二氯吡啶三氟甲磺酸盐 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到6a-fluoro-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845
• 作为产物：
  描述：

  2-phenethyl-4-phenylbut-1-ene 在 chromium(VI) oxide 、 环丁砜 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 PPA 、 硫酸 、 氢氟酸 作用下， 生成 3-phenethyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  3,4-苯并菲的新合成方法

  摘要：

  烃类3,4-苯并菲已通过一条新途径合成，总收率约为10.2％。20％。

  DOI：

  10.1039/j39670002273