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methyl 2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-3-carboxylate | 77959-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-3-carboxylate
英文别名
methyl 2,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-chromene-3-carboxylate
methyl 2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-3-carboxylate化学式
CAS
77959-75-2
化学式
C11H10O5
mdl
MFCD13811749
分子量
222.197
InChiKey
VIVCGYDDWOTFTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-3-carboxylate三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 1-(4-fluorophenyl)-N-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
    摘要:
    这个应用涉及到Formula I的化合物: 或其药用可接受的盐,这些化合物是TAM激酶的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
    公开号:
    US20170275290A1
  • 作为产物:
    描述:
    Potassium; 2-((E)-2-cyano-2-methoxycarbonyl-vinyl)-3-oxo-cyclohex-1-enolate 在 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以60%的产率得到methyl 2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydrocoumarins
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29395
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文献信息

  • PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVE
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160264579A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    A compound represented by the general formula (1) has a pyridone ring structure introduced into a pyrrolo pyrimidine skeleton, so that the compound has a strong Axl inhibitory activity. Consequently, the compound can be used as a therapeutic agent for Axl-related diseases including cancers such as acute myeloid leukemia, melanoma, breast cancer, pancreatic cancer, and glioma, kidney diseases, immune system diseases, and circulatory system diseases.
    一种由一般式(1)表示的化合物,其在吡咯吡咪啉骨架中引入了吡啶酮环结构,因此该化合物具有强烈的Axl抑制活性。因此,该化合物可用作治疗与Axl相关的疾病的治疗剂,包括急性髓性白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和胶质母细胞瘤、肾脏疾病、免疫系统疾病和循环系统疾病。
  • Pyrrolotriazine compounds as TAM inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10442810B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.
    本申请涉及式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐类,它们是 TAM 激酶的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
  • TRUMMER I.; ZIEGLER E.; WOLFBEIS O. S., SYNTHESIS, 1981, NO 3, 225-227
    作者:TRUMMER I.、 ZIEGLER E.、 WOLFBEIS O. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US9586967B2
    申请人:——
    公开号:US9586967B2
    公开(公告)日:2017-03-07
  • US9981975B2
    申请人:——
    公开号:US9981975B2
    公开(公告)日:2018-05-29
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