(3S,18R,20S)-3-[2-(N-boc-methoxyamino)ethylamino]-11-oxo-olean-12-en-30-oic acid diphenylmethyl ester | 1257409-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,18R,20S)-3-[2-(N-boc-methoxyamino)ethylamino]-11-oxo-olean-12-en-30-oic acid diphenylmethyl ester
• CAS: 1257409-23-6
• 化学式: C₅₁H₇₂N₂O₆
• 分子量: 809.142
• InChiKey: KPACGEZSHDARFH-ZHMFOSHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.06
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,18R,20S)-3-[2-(N-boc-methoxyamino)ethylamino]-11-oxo-olean-12-en-30-oic acid diphenylmethyl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 以85.7%的产率得到(3S,18R,20S)-3-[2-(methoxyamino)ethyl]amino-11-oxo-olean-12-en-30-oic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL TRITERPENE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010139692A3
• 作为产物：
  描述：

  (3β,18β,20β)-3-amino-11-oxo-olean-12-en-29-oic acid diphenylmethyl ester 、 t-butyl N-(2-bromoethyl)-N-methoxycarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到(3S,18R,20S)-3-[2-(N-boc-methoxyamino)ethylamino]-11-oxo-olean-12-en-30-oic acid diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL TRITERPENE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010139692A3