methyl 6-oxocativate | 1438-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 6-oxocativate
• 英文别名: (13S)-6-oxo-labd-7-en-15-oic acid methyl ester；(13S)-6-Oxo-labd-7-en-15-saeure-methylester；6-Oxo-cativinsaeure-methylester；methyl (3S)-5-[(1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-4-oxo-4a,6,7,8-tetrahydro-1H-naphthalen-1-yl]-3-methylpentanoate
• CAS: 1438-56-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: QMLICBDWONMOSK-HUXIJIEQSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  412.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-oxocativate 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 (13S)-labdan-15-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  266.劳丹脂的化学成分。第四部分 新型二萜酸的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001324

文献信息

• Side-chain migration reactions and ring B aromatization in labdanes: scope and limitations. Synthesis of isofregenedane type tetrahydronaphthalenic diterpenes
  作者：I.S Marcos、P Basabe、M Laderas、D Dı́ez、A Jorge、J.M Rodilla、R.F Moro、A.M Lithgow、I.G Barata、J.G Urones

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00247-3

  日期：2003.3

  The reaction of bicyclic diterpenes with an allylic oxygenated function or an equivalent functionality on ring B in the presence of I2/benzene afforded a simple and rapid synthesis of tetrahydronaphthalenic diterpenes of the isofregenedane class.

  在I 2 /苯存在下，具有环烯丙基氧化官能团或等效官能团的双环二萜在I 2 /苯存在下的反应，可以简单，快速地合成异氟烯烷类的四氢萘二萜。
• 266. The chemistry of gum labdanum. Part IV. The structure of a new diterpene acid
  作者：T. G. Halsall、M. Moyle

  DOI：10.1039/jr9600001324

  日期：——