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1-deoxy-3-O-methyl-1-thio-1,6-anhydro-D-glucopyranose | 885314-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-deoxy-3-O-methyl-1-thio-1,6-anhydro-D-glucopyranose
英文别名
(1S,2S,3S,4R,5S)-3-methoxy-8-oxa-6-thiabicyclo[3.2.1]octane-2,4-diol
1-deoxy-3-O-methyl-1-thio-1,6-anhydro-D-glucopyranose化学式
CAS
885314-14-7
化学式
C7H12O4S
mdl
——
分子量
192.236
InChiKey
GRIWDSSBOPWCFY-OVHBTUCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.81
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Inter- and intramolecular reactions of 1-deoxy-1-thio-1,6-anhydrosugars with α-diazoesters: synthesis of the tagetitoxin core by photochemical ylide rearrangement
    作者:Anne J. Price Mortimer、Julien R. H. Plet、Oluwafunsho A. Obasanjo、Nikolas Kaltsoyannis、Michael J. Porter
    DOI:10.1039/c2ob26308d
    日期:——
    intermediacy of sulfur ylides, has been proposed as a route for the synthesis of the tagetitoxin skeleton. Intermolecular reactions of such thioanhydrosugars with diazoesters afford a range of undesired products derived from the initially formed ylide, whereas use of an intramolecular process generates stable ylides which can be converted to the tagetitoxin skeleton by photo-Stevens rearrangement. Computational
    已经提出了由属卡宾介导并通过酰化物的中间进行的1-脱氧-1-代-1,6-脱糖的单碳环膨胀,作为合成塔格毒素框架的途径。此类代脱糖与重氮酸酯的分子间反应提供了一系列源自最初形成的叶立德的不希望有的产物,而使用分子内过程会生成稳定的叶立德,这些叶立德可以通过光-史蒂文斯重排而转化为塔格毒素框架。使用密度泛函理论的计算研究表明,光化学重排可能通过均相-重组途径进行。
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