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ethyl (E)-3-(2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)acrylate | 170457-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-(2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-(3-methoxy-2-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-enoate
ethyl (E)-3-(2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
170457-16-6
化学式
C15H18O4
mdl
——
分子量
262.306
InChiKey
WKOHJPPIMQMVSX-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-(2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)acrylate二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到(E)-3-(2-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过一川重排和闭环复分解反应合成5-氨基二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷和5-氨基二氢苯并[ b ]氮杂环庚烷
    摘要:
    市川的重排和烯丙基氨基甲酸酯的闭环复分解反应的组合是作为用于制备5-氨基-取代的2,5-二氢-苯并[方法b ] oxepines,2,5-二氢-苯并[ b ] zepines和2,5-二氢-苯并[ b ]噻吩类。已经证明,使用非外消旋的烯丙基氨基甲酸酯能够合成对映体富集的苯并稠合的七元杂环。最后,显示了所获得结构的进一步功能化允许获得具有药理活性的5-氨基取代的2,3,4,5-四氢-1-苯并[ b ]奥沙平支架。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b01691
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过一川重排和闭环复分解反应合成5-氨基二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷和5-氨基二氢苯并[ b ]氮杂环庚烷
    摘要:
    市川的重排和烯丙基氨基甲酸酯的闭环复分解反应的组合是作为用于制备5-氨基-取代的2,5-二氢-苯并[方法b ] oxepines,2,5-二氢-苯并[ b ] zepines和2,5-二氢-苯并[ b ]噻吩类。已经证明,使用非外消旋的烯丙基氨基甲酸酯能够合成对映体富集的苯并稠合的七元杂环。最后,显示了所获得结构的进一步功能化允许获得具有药理活性的5-氨基取代的2,3,4,5-四氢-1-苯并[ b ]奥沙平支架。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b01691
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文献信息

  • Mali, R. S.; Massey, Archna Patience, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 686 - 688
    作者:Mali, R. S.、Massey, Archna Patience
    DOI:——
    日期:——
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