tert-butyl (S)-4-(5-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate | 1613530-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(5-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate
• CAS: 1613530-23-6
• 化学式: C₄₁H₇₉N₃O₁₀Si₃
• 分子量: 858.349
• InChiKey: UYHMTGMBJWKFFT-JHWNSYFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  145.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(5-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57.6%的产率得到1-methyl-3-(2-N-t-Boc-amino-3-t-butyloxycarbonyl)propyl psudouridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  [FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE ALTERNATIVES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015196130A3
• 作为产物：
  描述：

  假尿苷 在 咪唑 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-(5-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  [FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2014093924A1

文献信息

• Alternative nucleic acid molecules and uses thereof
  申请人：Moderna Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918275B1

  公开（公告）日：2016-05-18