Ethyl (2E)-3-(1-methyl-9-oxo-4,9-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]quinolin-7-yl)-2-propenoate | 499791-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (2E)-3-(1-methyl-9-oxo-4,9-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]quinolin-7-yl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(1-methyl-9-oxo-4H-pyrazolo[4,3-b]quinolin-7-yl)prop-2-enoate
• CAS: 499791-09-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: HOUNKSGEZRNPIS-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-9-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]quinoline 、 丙烯酸乙酯 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 醋酸钯 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 7.0h， 以to afford 0.79 g (74%) of the title compound as a pale yellow solid的产率得到Ethyl (2E)-3-(1-methyl-9-oxo-4,9-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]quinolin-7-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloquinolinone derivatives as protein kinase C inhibitors

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中虚线代表可选的双键；C1、C2、C3和C4是碳原子；R1是C1-4烷基；R2是H、氨基等；R3是H、卤代-CH2-、C2-8烷基或Q1-，其中所述的C2-8烷基可选地被高达3个取代基所取代，所述取代基被选自卤、C1-3烷基、R4（R5）N等；R4是H、C1-7烷基等；R5是H、C1-7烷基等；R6和R7分别选自H和C1-4烷基；R8是芳基或杂环芳基；Q1是4-12成员的单环或双环芳香族、部分饱和或完全饱和环，可选地含有高达4个选自O、N和S的杂原子，并可选地被卤、C1-4烷基等所取代；Y5、Y6、Y7和Y8是氢；Y1、Y2、Y3和Y4分别选自氢、卤等；Q2是5-12成员的单环或双环芳香族、部分饱和或完全饱和环，可选地含有高达3个选自O、N和S的杂原子，并可选地被卤、C1-4烷基等所取代。这些化合物具有蛋白激酶C抑制活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的神经病性疼痛、急性或慢性炎症性疼痛、听力缺陷（突触修复）等治疗非常有用。该发明还提供了上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US06686373B2