摘要:
PD-1/PD-L1 免疫检查点的无创分子成像对于癌症患者的患者分层和治疗监测具有很高的临床相关性。在这里,我们报告了九种小分子 PD-L1 放射性示踪剂,它们具有增溶磺酸和连接剂-螯合剂系统,通过分子对接实验设计并根据新的收敛合成策略合成。结合亲和力在细胞饱和度和实时结合测定 (LigandTracer) 中确定,揭示了个位数纳摩尔范围内的解离常数。在人血清和肝微粒体中的孵育证明了这些化合物的体外稳定性。在携带 PD-L1 过表达和 PD-L1 阴性肿瘤的小鼠中,小动物 PET/CT 成像显示中等至低摄取。所有化合物主要通过肝胆排泄途径清除,循环时间长。后者归因于我们在结合实验中发现的强血白蛋白结合作用。总而言之,这些化合物是进一步开发新型 PD-L1 靶向放射性示踪剂的有希望的起点。