tert-butyl-dimethyl-[2-[(4R,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]ethoxy]silane | 151176-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[2-[(4R,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]ethoxy]silane
• CAS: 151176-48-6；151283-25-9
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 370.648
• InChiKey: KHYPBWCSPCNJAY-WERVVEIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,6S,8R,11S)-3,8-dimethyl-4-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[2-[(4R,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Harada, Toshiro; Inoue, Atsushi; Wada, Isao, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7665 - 7674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiodifferentiating transformation of prochiral 1,3,5-pentanetriols controlled by intramolecular van der Waals attractions
  作者：Toshiro Harada、Isao Wada、Jun-ji Uchimura、Atsushi Inoue、Sachi Tanaka、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92049-5

  日期：1991.2

  Acetalization of prochiral 1,3,5-pentanetriol derivatives (5) with l-menthone proceeded enantioselectively (3.0-4.6:1) to give chiral spiroacetals (6) which can be utilized as versatile chiral building blocks.