1-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]propan-1-one | 123358-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]propan-1-one
• CAS: 123358-00-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: QSLIDWJHEOJBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]propan-1-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3S,6R,8S)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-11-oxo-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-9-en-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  肿瘤启动子的研究。7. tiglianes、daphnanes 和 ingenanes 的潜在通用前体的合成

  摘要：

  合成这些 d'un 衍生 d'epoxy-5,10a benzo[e] azulene precurseur potentiel de tigliane (diterpene) a partir de furannemethanol

  DOI：

  10.1021/ja00206a049
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  肿瘤启动子的研究。7. tiglianes、daphnanes 和 ingenanes 的潜在通用前体的合成

  摘要：

  合成这些 d'un 衍生 d'epoxy-5,10a benzo[e] azulene precurseur potentiel de tigliane (diterpene) a partir de furannemethanol

  DOI：

  10.1021/ja00206a049

文献信息

• WENDER, PAUL A.;LEE, HEE YOON;WILHELM, ROBERT S.;WILLIAMS, PETER D., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N4, C. 8954-8957
  作者：WENDER, PAUL A.、LEE, HEE YOON、WILHELM, ROBERT S.、WILLIAMS, PETER D.

  DOI：——

  日期：——