(2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Triacetoxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid dimethyl ester | 62082-14-8

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Triacetoxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid dimethyl ester

英文别名

——

(2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Triacetoxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式

CAS

62082-14-8

化学式

C₃₈H₅₆O₁₀

mdl

——

分子量

672.857

InChiKey

ACFXEELCAPCVQY-ZWLIKTHYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

乙酸酐、 dimethyl 2α,3β-diacetyl-19α-hydroxybartogenate 在高氯酸作用下，以0.025 g的产率得到(2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Triacetoxy-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid dimethyl ester

参考文献：

名称：

Rao, G. S. R. Subba; Prasanna, S.; Kumar, V. P. Sashi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 113 - 122

摘要：

DOI：

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