3-(6-iodohexyloxymethyl)-3,4-ethylenedioxythiophene | 376643-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-iodohexyloxymethyl)-3,4-ethylenedioxythiophene
• 英文别名: 2-(8-iodo-2-oxaoctyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine；3-(6-Iodohexoxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
• CAS: 376643-36-6
• 化学式: C₁₃H₁₉IO₃S
• 分子量: 382.263
• InChiKey: DYJJWOTXIYYJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-iodohexyloxymethyl)-3,4-ethylenedioxythiophene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57054

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(6-iodohexyloxymethyl)-3,4-ethylenedioxythiophene
  参考文献：
  名称：

  与吡咯或EDOT单元连接的冠四硫富瓦烯：合成，电聚合和识别特性。

  摘要：

  冠-四硫富瓦烯冠状电活性受体已与可电聚合的吡咯或3,4-乙撑二氧噻吩单体共价连接。单官能化四硫富瓦烯（TTF）配体的合成路线已得到优化。合成了吡咯的两种衍生物（N-和3-取代的）。各种取代的单体已被电聚合，以产生带有电活性TTF部分的聚吡咯（PP）和聚（乙烯二氧代噻吩）（PEDOT）薄膜。聚合物膜的电活性可以通过TTF单元明确定义的两步氧化还原行为来有效控制。在PEDOT的情况下，已使用了一种替代的聚合后衍生化策略，包括在先前生长的PEDOT骨架上接枝冠状-TTF配体。尽管化学衍生化是在异质条件下实现的，但在整个薄膜中，这种策略被证明是特别有效的。这些电极构成了导电聚合物基修饰电极的第一个示例，该电极结合了TTF电化学探针，能够与客体离子（例如Ba2 +）相互作用。通过循环伏安法分析了这些各种电极的阳离子识别特性，并研究了它们在水中的电活性以及再生能力。

  DOI：

  10.1002/chem.200400303