(E)-3-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-(3-chloro-phenylamino)-acrylic acid ethyl ester | 141367-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-(3-chloro-phenylamino)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 141367-81-9
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₃
• 分子量: 407.897
• InChiKey: XNYSTHCLFCJLFS-CJLVFECKSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-(3-chloro-phenylamino)-acrylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 1-(3-Chloro-phenyl)-2-(2-hydroxy-phenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Colotta; Cecchi; Melani, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 10, p. 1139 - 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzenepropanoic acid, 2-O-(benzyl)-β-oxoethyl ester 、 3-氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-3-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-(3-chloro-phenylamino)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Colotta; Cecchi; Melani, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 10, p. 1139 - 1154

  摘要：

  DOI：