6-iodo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid | 936625-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-iodo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-iodo-1-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 936625-01-3
• 化学式: C₁₁H₈INO₃
• 分子量: 329.094
• InChiKey: XPAPJMDFSBFYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-1,4-dihydro-6-iodo-4-oxo 3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种大环内酯和喹诺酮杂合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种大环内酯和喹诺酮杂合物，其特征在于，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括具有通式I和通式Ⅱ的化合物，或者，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括所述通式I和通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐，所述大环内酯和喹诺酮杂合物既能够较好的适应工业化生产，并且针对临床上常见的红霉素耐药的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、卡他莫拉和嗜血流感菌等致病菌具有良好的抗敏感菌和抗耐药菌活性，能有效治疗临床细菌性肺炎或者其他微生物(如支原体、军团菌属等)引起的肺炎、以及其他组织感染；

  公开号：

  CN109942654B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-碘代苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-iodo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种大环内酯和喹诺酮杂合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种大环内酯和喹诺酮杂合物，其特征在于，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括具有通式I和通式Ⅱ的化合物，或者，所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括所述通式I和通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐，所述大环内酯和喹诺酮杂合物既能够较好的适应工业化生产，并且针对临床上常见的红霉素耐药的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、卡他莫拉和嗜血流感菌等致病菌具有良好的抗敏感菌和抗耐药菌活性，能有效治疗临床细菌性肺炎或者其他微生物(如支原体、军团菌属等)引起的肺炎、以及其他组织感染；

  公开号：

  CN109942654B

文献信息

• MACROLONES
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20090170791A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.

  具有抗微生物活性的化合物式（I）或其药学上可接受的衍生物，制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们在医学上的使用。
• Design and structure-activity relationships of ether-linked alkylides: Hybrids of 3-O-descladinosyl macrolides and quinolone motifs
  作者：Na Zhang、Wen-Tian Liu、Xin-Yi Cui、Si-Meng Liu、Cong-Xuan Ma、Jian-Hua Liang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107712

  日期：2024.10

  strains of and , which are typically refractory to existing C-3 modified macrolides. Notably, hybrid (coded ZN-51) represented a pioneering class of agents distinguished by its dual modes of action, with ribosomes as the primary target and topoisomerases as the secondary target. As a novel chemotype of macrolide-quinolone hybrids, alkylide is a valuable addition to our armamentarium against macrolide-resistant

  TE-802 等酮内酯（3-酮）和 TEA0929 等酰基（3--酰基）对含有红霉素核糖体甲基化 () 基因的组成型抗性病原体无效。继我们之前对烷基化物（3--烷基）的研究之后，我们探索了将 (R/S) 3-descladinosyl erythromycin 与 6/7-quinolone 基序相结合的杂化物的构效关系，该杂化物具有扩展的醚连接间隔基，重点是其对具有组成型基因抗性的病原体的功效。优化的化合物不仅恢复了对诱导抗性病原体的功效，而且还表现出显着增强的对 和 的组成型抗性菌株的活性，这些菌株通常对现有的 C-3 修饰大环内酯类耐药。值得注意的是，hybrid（编码为 ZN-51）代表了一类开创性的药物，以其双重作用模式而著称，以核糖体为主要目标，拓扑异构酶为次要目标。作为大环内酯-喹诺酮杂合体的新型化学型，烷基化物是我们对抗大环内酯耐药细菌的宝贵补充。
• WO2007/54296
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MACROLONES<br/>[FR] MACROLONES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007054296A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable de ce composé ayant une activité antimicrobienne, des procédés de fabrication des macrolones, des compositions les contenant et leur utilisation en médecine.