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tert-butyl (5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(methyl-13C)-2-oxo-3-(phenylselanyl)pyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl (5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(methyl-13C)-2-oxo-3-(phenylselanyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 364343-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(methyl-13C)-2-oxo-3-(phenylselanyl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
364343-08-8
化学式
C
23
H
37
NO
4
SeSi
mdl
——
分子量
499.586
InChiKey
BRSRZBMEOAGMEX-KRHUZZNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.75
重原子数:
30.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(2S)-N-(叔-丁基氧羰基)-O-(叔-丁基)二甲基硅烷基-焦谷氨醇
tert-butyl (S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-oxopyrrolidin-1-carboxylate
81658-26-6
C
16
H
31
NO
4
Si
329.512
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(methyl-13C)-2-oxo-3-(phenylselanyl)pyrrolidine-1-carboxylate
在
platinum(IV) oxide
、 ruthenium trichloride
sodium periodate
、
双氧水
、
对甲苯磺酸
、
氘
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
氘代甲醇-d
、
水
、
丙酮
为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成
(2S,3S,4S)-4-[
13
C]methyl-[3,4-D2]pyroglutamic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of
13
C/D Doubly Labeled
l
-Leucines: Probes for Conformational Analysis of the Leucine Side-chain
摘要:
DOI:
10.1021/jo010263r
作为产物:
描述:
苯基氯化硒
、
碘甲烷-13C
、
(2S)-N-(叔-丁基氧羰基)-O-(叔-丁基)二甲基硅烷基-焦谷氨醇
在
N,N-二甲基丙烯基脲
、
sodium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
tert-butyl (5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(methyl-13C)-2-oxo-3-(phenylselanyl)pyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis of
13
C/D Doubly Labeled
l
-Leucines: Probes for Conformational Analysis of the Leucine Side-chain
摘要:
DOI:
10.1021/jo010263r
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