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9-[4'-N-(N-t-Boc-β-alanyl)aminophenyl]acridine | 1013398-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[4'-N-(N-t-Boc-β-alanyl)aminophenyl]acridine
英文别名
——
9-[4'-N-(N-t-Boc-β-alanyl)aminophenyl]acridine化学式
CAS
1013398-83-8
化学式
C27H27N3O3
mdl
——
分子量
441.53
InChiKey
MBZDLLZVYRXKHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.91
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    80.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-[4'-N-(N-t-Boc-β-alanyl)aminophenyl]acridine盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于微生物检测和鉴定的新型生色氨基肽酶底物的合成和评估。
    摘要:
    制备酰胺8a-e和10a-c作为生色氨基肽酶底物。在存在这些化合物的情况下,一系列微生物得以生长,并且在添加乙酸后的几种情况下产生了有色菌落,从而为检测氨肽酶活性和鉴定微生物提供了可能的方法。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.11.088
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸吖啶N-甲基吗啉 、 sulfur 、 氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.05h, 生成 9-[4'-N-(N-t-Boc-β-alanyl)aminophenyl]acridine
    参考文献:
    名称:
    用于微生物检测和鉴定的新型生色氨基肽酶底物的合成和评估。
    摘要:
    制备酰胺8a-e和10a-c作为生色氨基肽酶底物。在存在这些化合物的情况下,一系列微生物得以生长,并且在添加乙酸后的几种情况下产生了有色菌落,从而为检测氨肽酶活性和鉴定微生物提供了可能的方法。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.11.088
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of novel chromogenic peptidase substrates based on 9-(4′-aminophenyl)-10-methylacridinium salts as diagnostic tools in clinical bacteriology
    作者:Rosaleen J. Anderson、Paul W. Groundwater、Yongxue Huang、Arthur L. James、Sylvain Orenga、Annette Rigby、Céline Roger-Dalbert、John D. Perry
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.11.018
    日期:2008.1
    The synthesis and initial evaluation of novel chromogenic substrates with potential in the detection and differentiation of cultured bacterial colonies are described. The substrates were readily hydrolysed by specific aminopeptidase activity to release the chromogen9-(4 '-aminophenyl)-10-methylacridinium salt which provided a clear visual indication of the presence of the corresponding bacteria. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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