[5-Acetyl-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 30392-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-Acetyl-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 30392-65-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: XWEQSFFXHPLKDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Acetyl-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 、 叔丁胺 生成 [5-[2-(Tert-butylamino)acetyl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  3(Hydroxy or hydroxymethyl)-4(hydroxy)-.alpha.-(aminomethyl)benzyl

  摘要：

  3-(羟基或羟甲基)-4-羟基-α-(氨甲基)苄基醇的单酯、二酯和三酯，通过涉及还原相应的单酯和二酯酮的方法获得，对于在恒温哺乳动物中产生交感兴奋效果，如支气管扩张，具有低心血管刺激作用的长效果是有用的。

  公开号：

  US04138581A1
• 作为产物：
  描述：

  3’-氯甲基-4’-羟基苯乙酮 在 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 生成 [5-Acetyl-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  FR2042295

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE2015573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4138581A
  申请人：——

  公开号：US4138581A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4336400A
  申请人：——

  公开号：US4336400A

  公开（公告）日：1982-06-22
• USRE30241E
  申请人：——

  公开号：USRE30241E

  公开（公告）日：1980-03-25
• 3(Hydroxy or hydroxymethyl)-4(hydroxy)-.alpha.-(aminomethyl)benzyl
  申请人：Sterling Drugs Inc.

  公开号：US04138581A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  Mono-, di- and tri-esters of 3-(hydroxy or hydroxymethyl)-4-hydroxy-.alpha.-(aminomethyl)benzyl alcohols, obtained by methods involving reduction of the corresponding mono- and di-ester ketones, are useful for producing sympathomimetic effects, such as bronchodilation, of long duration with low cardiovascular stimulating effect, in warm-blooded mammals.

  3-(羟基或羟甲基)-4-羟基-α-(氨甲基)苄基醇的单酯、二酯和三酯，通过涉及还原相应的单酯和二酯酮的方法获得，对于在恒温哺乳动物中产生交感兴奋效果，如支气管扩张，具有低心血管刺激作用的长效果是有用的。