(S,2Z,4E)-6-((4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4R,5S,E)-3-acetoxy-7-(((S)-7-amino-5-hydroxy-2,4-dimethyl-1,6,9-trioxo-1,2,6,9-tetrahydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)oxy)-5-methoxy-4-methylhept-6-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylhepta-2,4-dienoic acid | 73372-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,2Z,4E)-6-((4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4R,5S,E)-3-acetoxy-7-(((S)-7-amino-5-hydroxy-2,4-dimethyl-1,6,9-trioxo-1,2,6,9-tetrahydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)oxy)-5-methoxy-4-methylhept-6-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylhepta-2,4-dienoic acid
• CAS: 73372-00-6
• 化学式: C₄₀H₅₁NO₁₃
• 分子量: 753.844
• InChiKey: PJQNZEJTYVMZOO-LLDZRISBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  207.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,2Z,4E)-6-((4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4R,5S,E)-3-acetoxy-7-(((S)-7-amino-5-hydroxy-2,4-dimethyl-1,6,9-trioxo-1,2,6,9-tetrahydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)oxy)-5-methoxy-4-methylhept-6-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylhepta-2,4-dienoic acid 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的全合成研究。大环单元封闭的方法

  摘要：

  利福霉素S（）大环的形成是通过将适当保护和活化的氨基酸（）环化生成内酰胺键来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71481-x
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 sodium ascorbate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S,2Z,4E)-6-((4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4R,5S,E)-3-acetoxy-7-(((S)-7-amino-5-hydroxy-2,4-dimethyl-1,6,9-trioxo-1,2,6,9-tetrahydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)oxy)-5-methoxy-4-methylhept-6-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylhepta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的全合成研究。大环单元封闭的方法

  摘要：

  利福霉素S（）大环的形成是通过将适当保护和活化的氨基酸（）环化生成内酰胺键来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71481-x