(2S,4R)-1,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol | 700816-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol
• CAS: 700816-58-6
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄Si
• 分子量: 430.66
• InChiKey: UFHVCZMLKUZRDZ-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 锂硼氢 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 TEA 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,4S,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-((E)-3-iodo-allyl)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of lasonolide A analogues

  摘要：

  Homolasonolide A and 10-desmethyllasonolide A are biologically less active than lasonolide A. The ethyl ester analogue of lasonolide A exhibited higher activity than the parent compound in some biological test. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.088
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-4-(benzyloxy)-3-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三乙基硼 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of lasonolide A analogues

  摘要：

  Homolasonolide A and 10-desmethyllasonolide A are biologically less active than lasonolide A. The ethyl ester analogue of lasonolide A exhibited higher activity than the parent compound in some biological test. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.088