(1S,3R,4R,5S)-4-acetyl-5-(3-bromopropyl)-1-benzoylcyclohexane-1,3-carbolactone | 866217-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,4R,5S)-4-acetyl-5-(3-bromopropyl)-1-benzoylcyclohexane-1,3-carbolactone
• 英文别名: [(1S,3S,4R,5R)-1-acetyloxy-3-(3-bromopropyl)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-4-yl] benzoate
• CAS: 866217-85-8
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO₆
• 分子量: 425.276
• InChiKey: JSUIXFTZXUWFNF-MKSNKDDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5S)-4-acetyl-5-(3-bromopropyl)-1-benzoylcyclohexane-1,3-carbolactone 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[3-[(1S,2R,3R,5S)-5-carboxy-2,3,5-trihydroxycyclohexyl]propoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新设计的II型脱氢喹啉双功能抑制剂的合理设计。

  摘要：

  合理设计II型脱氢喹啉酶的选择性抑制剂，以探索活性位点中的第二个结合口袋。描述了分子建模，合成，抑制研究和晶体结构测定。

  DOI：

  10.1039/b507156a
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5S)-1-acetyl-5-allyl-4-benzoylcyclohexane-1,3-carbolactone 在 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到(1S,3R,4R,5S)-4-acetyl-5-(3-bromopropyl)-1-benzoylcyclohexane-1,3-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  新设计的II型脱氢喹啉双功能抑制剂的合理设计。

  摘要：

  合理设计II型脱氢喹啉酶的选择性抑制剂，以探索活性位点中的第二个结合口袋。描述了分子建模，合成，抑制研究和晶体结构测定。

  DOI：

  10.1039/b507156a