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3-methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]cyclohex-2-en-1-one | 586977-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]cyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
3-methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
586977-97-1
化学式
C14H22O3
mdl
——
分子量
238.327
InChiKey
RFHLTEKIIBFRGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]cyclohex-2-en-1-one 在 samarium diiodide 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (4aSR,5RS,8aRS)-5-hydroxy-4a,5-dimethyloctahydro-1(2H)-naphthalenone
    参考文献:
    名称:
    使用二碘化sa环化成全氢萘
    摘要:
    io(II)二碘化物已被用于促进醛或酮在分子内环化反应成α,β-不饱和酮。本文所述的环化反应提供了在温和的反应条件下以良好的非对映选择性在C-5处的OH与C-4a处的质子或甲基之间具有顺式关系的全氢萘酮的合成的一般方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00286-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环3-甲基-2-环己烯-1-酮potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到3-methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]cyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    使用二碘化sa环化成全氢萘
    摘要:
    io(II)二碘化物已被用于促进醛或酮在分子内环化反应成α,β-不饱和酮。本文所述的环化反应提供了在温和的反应条件下以良好的非对映选择性在C-5处的OH与C-4a处的质子或甲基之间具有顺式关系的全氢萘酮的合成的一般方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00286-2
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