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分子通
ethyl (2E)-3-{[(cyclohexylamino)carbonyl]}phenylacrylate
ethyl (2E)-3-{[(cyclohexylamino)carbonyl]}phenylacrylate | 1244044-90-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2E)-3-{[(cyclohexylamino)carbonyl]}phenylacrylate
英文别名
Ethyl (2E)-3-{[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl}acrylate;ethyl (E)-3-[4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl]prop-2-enoate
CAS
1244044-90-3
化学式
C
18
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
LGUKBZNLTQLMGA-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-cyclohexyl-4-formylbenzamide
128204-86-4
C
14
H
17
NO
2
231.294
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-formylcinnamate
——
C
12
H
12
O
3
204.225
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (2E)-3-{[(cyclohexylamino)carbonyl]}phenylacrylate
在
2-氟吡啶
、
三氟甲磺酸酐
、
三乙基硅烷
、
柠檬酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到ethyl 4-formylcinnamate
参考文献:
名称:
仲酰胺的受控和化学选择性还原
摘要:
该通讯描述了一种不含金属的方法,该方法涉及在环境压力和温度下以良好至极好的收率将仲酰胺有效且受控地还原为亚胺、醛和胺。该方法包括在 2-氟吡啶存在下用三氟甲磺酸酐对仲酰胺进行化学选择性活化。然后可以使用三乙基硅烷(一种廉价、惰性且可商购的试剂)将亲电活化的酰胺还原为相应的亚胺鎓。亚胺可以在碱性处理后分离,也可以在酸性处理后容易地转化为醛。通过在一锅反应中加入硅烷和 Hantzsch 酯氢化物,可以通过顺序还原胺化获得胺部分。而且,
DOI:
10.1021/ja105194s
作为产物:
描述:
磷酰基乙酸三乙酯
、
N-cyclohexyl-4-formylbenzamide
在
三乙胺
、 lithium bromide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 16.08h, 以84%的产率得到ethyl (2E)-3-{[(cyclohexylamino)carbonyl]}phenylacrylate
参考文献:
名称:
仲酰胺的受控和化学选择性还原
摘要:
该通讯描述了一种不含金属的方法,该方法涉及在环境压力和温度下以良好至极好的收率将仲酰胺有效且受控地还原为亚胺、醛和胺。该方法包括在 2-氟吡啶存在下用三氟甲磺酸酐对仲酰胺进行化学选择性活化。然后可以使用三乙基硅烷(一种廉价、惰性且可商购的试剂)将亲电活化的酰胺还原为相应的亚胺鎓。亚胺可以在碱性处理后分离,也可以在酸性处理后容易地转化为醛。通过在一锅反应中加入硅烷和 Hantzsch 酯氢化物,可以通过顺序还原胺化获得胺部分。而且,
DOI:
10.1021/ja105194s
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