Acetic acid 5-acetoxymethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester | 37444-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 5-acetoxymethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [5-(Acetyloxymethyl)-2,5-dimethoxyfuran-2-yl]methyl acetate
• CAS: 37444-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₇
• 分子量: 274.271
• InChiKey: PWLGRERYVABLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-acetoxymethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester 在 草酰氯 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 3,6-二甲酰基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代哒嗪衍生物的合成

  摘要：

  描述了用二肟肟侧链官能化的哒嗪的合成。制备了几种3,6-二取代的哒嗪衍生物，并通过分光光度法（nmr，ir和ms）确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330682
• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 在 吡啶 、 溴 作用下， 生成 Acetic acid 5-acetoxymethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of dilead(II) and dimanganese(II) complexes of macrocycles derived from 3,6-diformylpyridazine

  摘要：

  一种改进的3,6-二甲酰基吡嗪I的合成方法已被 elaborated。以该前体、1,3-二氨基丙烷和氯酸铅(II)按1:1:1和2:2:1的比例制备了大环复合物Pb2L1(ClO4)41和[ Pb2L2][ClO4]42。氯酸铅(II)通过简单改变试剂比例来模板形成两种不同的大环尺寸，L1=(2 + 2)和L2=(4 + 4)，这一能力前所未有。与过量的硫氰酸钠和氯酸锰(II)进行转金属化反应，形成了[Mn2L1(NCS)4]3。对2和3的单晶X射线分析显示，在转金属化过程中，环的收缩从(4 + 4)到(2 + 2)发生。两个锰(II)离子具有不规则的几何构型，且不等价；一个为六配位，另一个为七配位。锰离子之间发生了不寻常的单原子> NCS桥接。

  DOI：

  10.1039/dt9960002117

文献信息

• 1,4-Diaminobutanes from furans: A new synthetic approach to substituted putrescines
  作者：Benjamin Frydman、Maria I. Ojea

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00903-4

  日期：1998.7

  A novel approach for the synthesis of (hydroxymethyl)- and (aminomethyl)-putrescines starting with furanmethanols and aminomethyl-furanmethanols is reported. The furans were converted to their 2,5-dimethoxy-tetrahydrofuran derivatives and the latter were ring-opened in acid media. The resulting carbonyl derivatives were isolated as their dioximes and the latter were then reduced to the corresponding

  报道了一种以呋喃甲醇和氨基甲基呋喃甲醇为原料合成（羟甲基）-和（氨基甲基）-氨基酪氨酸的新方法。呋喃被转化为它们的2，5-二甲氧基-四氢呋喃衍生物，后者在酸性介质中开环。分离得到的羰基衍生物作为它们的二肟，然后将其还原为相应的氨基醇。