(Z)-2-(methylene-d)butan-1-ol | 1448694-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-(methylene-d)butan-1-ol
• CAS: 1448694-57-2
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 87.1259
• InChiKey: JKLUVCHKXQJGIG-CXXPXNSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(methylene-d)butan-1-ol 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 lithium chloride hydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的磺酰氯与1,6-烯炔的碳环化和氯磺酰化

  摘要：

  在链接：铑（I）催化剂体系[[的Rh（COD）CL] + DPPF]使1,6-烯炔carbocyclization和氯磺酰化与磺酰氯反应，从而使三种不同的键（C形成氯，C  C，和C  S）中的一步的方式（参见方案; COD =环辛二烯，DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）。磺酰氯被证明是该转化过程中的有效连接子，它是对其他已知元素-元素连接子的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.201204039
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(Z)-2-(methylene-d)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的磺酰氯与1,6-烯炔的碳环化和氯磺酰化

  摘要：

  在链接：铑（I）催化剂体系[[的Rh（COD）CL] + DPPF]使1,6-烯炔carbocyclization和氯磺酰化与磺酰氯反应，从而使三种不同的键（C形成氯，C  C，和C  S）中的一步的方式（参见方案; COD =环辛二烯，DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）。磺酰氯被证明是该转化过程中的有效连接子，它是对其他已知元素-元素连接子的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.201204039