ethyl 5-benzyloxy-2-pyridylacetate | 132807-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-benzyloxy-2-pyridylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-(benzyloxy)pyridin-2-YL)acetate；ethyl 2-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)acetate
• CAS: 132807-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ZDSJYICVTHVXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyloxy-2-pyridylacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(5-hydroxypyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88

  摘要：

  烷氧基取代的 N-苄基-2-苯基乙酰胺化合物及其衍生物是 G 蛋白偶联受体 (GPR) 88 调节剂，可用于治疗由 GPR88 介导的疾病。适应症包括抽动秽语综合征、亨廷顿氏病（HD）、成瘾症、帕金森病（PD）、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、舞蹈症、语言发育迟缓、学习障碍、抑郁症、以舞蹈症和/或肌张力障碍为特征的过度运动障碍、精神病、精神分裂症的认知障碍、情感障碍、双相情感障碍、阿尔茨海默病和基底神经节障碍。

  公开号：

  WO2023250060A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-溴吡啶 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 5-benzyloxy-2-pyridylacetate
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88

  摘要：

  烷氧基取代的 N-苄基-2-苯基乙酰胺化合物及其衍生物是 G 蛋白偶联受体 (GPR) 88 调节剂，可用于治疗由 GPR88 介导的疾病。适应症包括抽动秽语综合征、亨廷顿氏病（HD）、成瘾症、帕金森病（PD）、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、舞蹈症、语言发育迟缓、学习障碍、抑郁症、以舞蹈症和/或肌张力障碍为特征的过度运动障碍、精神病、精神分裂症的认知障碍、情感障碍、双相情感障碍、阿尔茨海默病和基底神经节障碍。

  公开号：

  WO2023250060A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Ethoxy-1-(furan-3-yl)prop-2-en-1-one 在 氢溴酸 、 sodium cyanoborohydride 、 ethyl 5-benzyloxy-2-pyridylacetate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 trans-7α-benzoyloxy-1α-ethoxycarbonyl-4α-(3-furyl)quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Golebiewski, W. Marek; Wrobel, Jerzy T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1990, vol. 38, # 1-12, p. 17 - 27

  摘要：

  DOI：