4-[8,12-Dimethyl-3-fluoro-4-formyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl]-3-fluoro-5-methoxy-2(5H)-furanone | 272464-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[8,12-Dimethyl-3-fluoro-4-formyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl]-3-fluoro-5-methoxy-2(5H)-furanone
• CAS: 272464-00-3
• 化学式: C₂₁H₂₈F₂O₄
• 分子量: 382.448
• InChiKey: KZHHXLAKOHCTKH-BATYYKKCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[8,12-Dimethyl-3-fluoro-4-formyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl]-3-fluoro-5-methoxy-2(5H)-furanone 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到4-[8,12-Dimethyl-3-fluoro-4-formyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl]-3-fluoro-5-hydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,6-difluoromanoalogues derivatives

  摘要：

  Design of the inhibitors for the phospholipase A(2) modified with fluorine(s) and total synthesis of 2,6-difluoromanoalogues derivatives, are described. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00246-8
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2,6-difluoro-3-dimethoxymethyl-11,15-dimethyl-7-(1,3-dithiolan-2-yl)-2,6(E),10(E),14-hexadecatetraenoate 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 4-[8,12-Dimethyl-3-fluoro-4-formyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl]-3-fluoro-5-methoxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,6-difluoromanoalogues derivatives

  摘要：

  Design of the inhibitors for the phospholipase A(2) modified with fluorine(s) and total synthesis of 2,6-difluoromanoalogues derivatives, are described. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00246-8