6,7,8,9-tetrahydrobenzoindole-2-carboxylic acid ethyl ester | 110595-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydrobenzoindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indole-2-carboxylate
• CAS: 110595-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: XJYYLVLWLOZMIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydrobenzoindole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 氢气 、 硝酸 、 sodium 、 铜 、 碳酸氢钠 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 喹啉 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 230.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 161.59h， 生成 (S)-2-[3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5,6,7,8-Tetrahydro-naphthalen-1-yl)-hydrazono]-propionic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到6,7,8,9-tetrahydrobenzoindole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9