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2,2-bis(4-methylphenyl)-2-hydroxyethyl acetate | 135507-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(4-methylphenyl)-2-hydroxyethyl acetate
英文别名
2-hydroxy-2,2-dip-tolylethyl acetate;[2-Hydroxy-2,2-bis(4-methylphenyl)ethyl] acetate
2,2-bis(4-methylphenyl)-2-hydroxyethyl acetate化学式
CAS
135507-98-1
化学式
C18H20O3
mdl
——
分子量
284.355
InChiKey
VDEYGGPLDUROSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸1,1-双(对甲基苯基)乙醇溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以55%的产率得到2,2-bis(4-methylphenyl)-2-hydroxyethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    由PhI(OAc)2介导的醇的无金属非对映选择性β-乙酰氧基化合成β-乙酰氧基醇†
    摘要:
    β-乙酰氧基醇可以通过PhI(OAc)2介导的无金属β-乙酰氧基化反应从叔醇中以良好的非对映选择性高收率合成。机理研究表明,β-乙酰氧基化过程可能会发生脱水,继而发生高度区域选择性和非对映异构的双加氧反应。可以通过该β-乙酰氧基化方法制备革兰氏规模和各种有用的支架。
    DOI:
    10.1039/c6ob01203e
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文献信息

  • Formation of 1,2-Dioxanes by the Use of Tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) or Manganese(III) Acetate
    作者:Hiroshi Nishino、Shin-ichi Tategami、Takashi Yamada、James D. Korp、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1246/bcsj.64.1800
    日期:1991.6
    The reactions of 1,1-diphenylethene, 1,1-bis(4-chlorophenyl)ethene, 1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethene, 1,1-bis(4-methylphenyl)ethene, 1,1-bis(4-fluorophenyl)ethene, styrene, 1-octene, cyclohexene, and cyclooctene with tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) ([Mn(acac)3]) in acetic acid at room temperature give 4-acetyl-3-methyl-1,2-dioxan-3-ol in 8–92% yields, together with 3-acetyl-4-hydroxy-3-hexene-2
    1,1-二苯基乙烯、1,1-双(4-氯苯基)乙烯、1,1-双(4-甲氧基苯基)乙烯、1,1-双(4-甲基苯基)乙烯、1,1-双的反应(4-氟苯基)乙烯苯乙烯、1-辛烯环己烯和环辛烯与三(2,4-戊二酮)(III) ([Mn(acac)3]) 在室温下在乙酸中生成 4-乙酰- 3-methyl-1,2-dioxan-3-ol 的产率为 8-92%,以及 3-acetyl-4-hydroxy-3-hexene-2,5-dione。1,1-二苯基乙烯2,4-戊二酮3-甲基-2,4-戊二酮3-乙基-2,4-戊二酮1-苯基-1,3-丁二酮、乙酰乙酰苯胺和 1 ,3-环己二酮乙酸 (III) 存在下也能以良好到中等的产率得到相应的环状过氧化物。讨论了 (III) 诱导的 1,2-二恶烷环形成和伴随的自由基副反应的机制。
  • Qian, Chang-Yi; Nishino, Hiroshi; Kurosawa, Kazu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 209 - 216
    作者:Qian, Chang-Yi、Nishino, Hiroshi、Kurosawa, Kazu
    DOI:——
    日期:——
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