trans-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexan-1-ol | 103202-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexan-1-ol
• 英文别名: (1r,4r)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexan-1-ol；trans-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexan-1-ol；trans-4-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)cyclohexanol；trans-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-cyclohexanol；4-O-tert-butyldimethylsilylcyclohexanol；trans-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-cyclohexane-1-ol
• CAS: 103202-63-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: XGCCUZRKNCUVJK-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexan-1-ol 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-methyl-6-morpholino-8-(((cis)-4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexyl)oxy)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS, AND KITS FOR INCREASING GENOME EDITING EFFICIENCY
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOXALINONE, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET KITS POUR AUGMENTER L'EFFICACITÉ D'ÉDITION DU GÉNOME

  摘要：

  化合物，编辑目标基因组区域的方法，通过HDR途径修复DNA断裂的方法，通过NHEJ途径抑制或抑制修复DNA断裂的方法，以及修改基因或蛋白表达的方法包括向包括一个或多个目标基因组区域的一个或多个细胞施用本文披露的基因组编辑系统和DNA蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂。用于编辑目标基因的试剂盒和组合物包括本文披露的基因组编辑系统和DNA-PK抑制剂。

  公开号：

  WO2019143677A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-Cyclohexane-1,4-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到trans-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机金属苄基钠的连续流动制备

  摘要：

  据报道，在 TMEDA 存在下，使用按需生成的 (2-乙基己基)钠对烷基（杂）芳烃进行横向钠化。使用各种亲电子试剂来捕获连续流动以及批量产生的苄基钠物质。使用在线淬火放大连续流金属化。该方法用于多种工业相关化合物的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202203807

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED 5-CYANOINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-CYANOINDOLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018234978A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for the treatment of lysine (K)-specific demethylase 1A (LSD1) - mediated diseases or disorders, Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein.

  提供了一种化合物Formula (I)或其药用可接受的盐，已被证明对于治疗赖氨酸（K）特异性去甲基化酶1A（LSD1）介导的疾病或紊乱是有用的，Formula (I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• Synthesis and immunological evaluation of a low molecular weight saccharide with TLR-4 agonist activity
  作者：Vikram Basava、Heather Romlein、Constantine Bitsaktsis、Cecilia H. Marzabadi

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.11.044

  日期：2017.1

  pro-inflammatory cytokines from the murine monocyte cell line, Raw 264.7 and from C57 BL/6 mouse peritoneal macrophages following exposure to the saccharide analog. Our data conclude that the novel saccharide has immunostimulatory activity on mouse macrophages as indicated by the elevated levels of IL-6 and TNF-α in culture supernatants. This effect was TLR-4-dependent but TLR-2-independent. Our data, suggest TLR-4

  由于缺乏FDA批准的佐剂，因此有必要合成，表征新化合物并将其用作疫苗佐剂。为此，已经从葡糖胺，丙酮酸半乳糖和1，4-环己二醇合成了一种新型的糖类似物，并在先天免疫细胞中确定了其生物学功效。更具体地说，我们评估了暴露于糖类似物后，鼠单核细胞系Raw 264.7和C57 BL / 6小鼠腹膜巨噬细胞促炎细胞因子的产生。我们的数据得出结论，如培养上清液中IL-6和TNF-α的水平升高所表明，这种新型糖类对小鼠巨噬细胞具有免疫刺激活性。该效应是TLR-4依赖性的，但与TLR-2无关的。我们的数据表明TLR-4激动；疫苗佐剂的关键特征。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下化合物及其药学上可接受的盐和酯：其中W，V，X，Y，A，R和R'如本文所述。这些化合物可作为抗癌剂使用。