(+/-) 4-acetoxymethyl-2'-(1-acetoxymethylethyl)-2,4'-bithiazole | 160168-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-) 4-acetoxymethyl-2'-(1-acetoxymethylethyl)-2,4'-bithiazole
• 英文别名: [2-[2-(1-Acetyloxypropan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]methyl acetate
• CAS: 160168-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 340.424
• InChiKey: XZBQAWYDMLFMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.771±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) 4-acetoxymethyl-2'-(1-acetoxymethylethyl)-2,4'-bithiazole 生成 (R) 4-acetoxymethyl-2'-(1-acetoxymethylethyl)-2,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ozonolysis Products of Myxothiazol.

  摘要：

  通过应用 Hantzsch 噻唑程序，合成了与 myxothiazol 降解产物相对应的双噻唑衍生物（2 和 (±)-3）。利用脂肪酶在水饱和有机溶剂中对相应的醋酸盐（(±)-18、(±)-20 和 (±)-21）进行对映选择性水解，得到了具有光学活性的 (S)-3 (87-88% ee) 及其类似物 (S)-16 (91% ee)。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1208
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-(1-羟基乙基)-1,3-噻唑-4-羧酸酯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 锂硼氢 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (+/-) 4-acetoxymethyl-2'-(1-acetoxymethylethyl)-2,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ozonolysis Products of Myxothiazol.

  摘要：

  通过应用 Hantzsch 噻唑程序，合成了与 myxothiazol 降解产物相对应的双噻唑衍生物（2 和 (±)-3）。利用脂肪酶在水饱和有机溶剂中对相应的醋酸盐（(±)-18、(±)-20 和 (±)-21）进行对映选择性水解，得到了具有光学活性的 (S)-3 (87-88% ee) 及其类似物 (S)-16 (91% ee)。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1208