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1,1,6,6-tetrakis(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5-hexapentaene | 96979-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,6,6-tetrakis(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5-hexapentaene
英文别名
Tetrakis(4-methylphenyl)hexapentaene;Tetra-p-tolyl-hexapentaen
1,1,6,6-tetrakis(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5-hexapentaene化学式
CAS
96979-92-9
化学式
C34H28
mdl
——
分子量
436.596
InChiKey
VBCNSDGFGDLDTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,6,6-tetrakis(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5-hexapentaene双三苯基膦二羰基镍 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Nickel-catalyzed cyclodimerization of [5]cumulene (hexapentaene). Synthesis of a novel [4]radialene system
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00192a051
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲基二苯甲酮吡啶盐酸正丁基锂 、 copper diacetate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1,1,6,6-tetrakis(4-methylphenyl)-1,2,3,4,5-hexapentaene
    参考文献:
    名称:
    [5]Cumulenes (Hexapentaenes) 的镍催化二聚化
    摘要:
    四芳基[5] 枯草烯与低价镍配合物在第二个双键处反应生成新型 [4] 放射烯衍生物,它们是 [5] 枯草烯的头对头二聚体。头对头二聚体也是通过逐步途径合成的。另一方面,镍催化的具有庞大取代基的 ‖5] 枯草烯的二聚反应产生其他类型的扩展 [4] 辐射烯和 [5] 辐射烯,这取决于末端烷基取代基的庞大性。因此,四叔丁基[5]枯草烯和l,4-双(2,2,6,6-四甲基亚环己基)[3]枯草烯在中心双键反应生成相应的[4]radialene和[5]径向烯酮,而 1,4-双(2,2,5,5-四甲基环戊叉基)[3] 枯草烯及其苯并环化衍生物在第二个双键处以头对尾的方式反应,得到相应的扩展 [4 ]辐射烯。使用甲基化-脱水程序将四叔丁基[5]radialenone转化为[5]radialene。扩展的 [4]- 和 [5] 辐射烯和 [5] 辐射烯已通过光谱分析、X 射线晶体学和/或独立的化学合成进行了充分表征。已经详细研究了这些新型环外
    DOI:
    10.1246/bcsj.78.2188
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文献信息

  • A New Preparative Method of Buta-1,3-diene and Hexa-1,5-dien-3-yne by Reduction of Butatriene and Hexapentaene, Respectively, with Zn–ZnCl<sub>2</sub>-H<sub>2</sub>O
    作者:Satoshi Kishigami、Koichi Tanaka、Fumio Toda
    DOI:10.1246/cl.1990.1877
    日期:1990.10
    The Zn–ZnCl2–H2O reagent was found to be effective for the reduction of aryl group substituted butatrienes and hexapentaenes to buta-1,3-dienes and hexa-1,5-dien-3-ynes, respectively.
    Zn–ZnCl2–H2O试剂被证明能够有效地将芳基取代的丁烯和己烯分别还原为丁-1,3-二烯和己-1,5-二烯-3-炔。
  • Kuhn; Platzer, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1410,1413
    作者:Kuhn、Platzer
    DOI:——
    日期:——
  • KISHIGAMI, SATOSHI;TANAKA, KOICHI;TODA, FUMIO, CHEM. LETT.,(1990) N0, C. 1877-1880
    作者:KISHIGAMI, SATOSHI、TANAKA, KOICHI、TODA, FUMIO
    DOI:——
    日期:——
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