(1R,2S,3R,4S)-4-Fluoromethyl-cyclopentane-1,2,3-triol | 911136-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S)-4-Fluoromethyl-cyclopentane-1,2,3-triol
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S)-4-(fluoromethyl)cyclopentane-1,2,3-triol
• CAS: 911136-17-9
• 化学式: C₆H₁₁FO₃
• 分子量: 150.15
• InChiKey: BGPCAKYLYPFILK-KAZBKCHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-4-Fluoromethyl-cyclopentane-1,2,3-triol 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟双（苯磺酰基）甲烷：氟代当量和钯催化的对映选择性烯丙基单氟甲基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600625
• 作为产物：
  描述：

  Cis-3,5-二乙酰氧基-1-环戊烯 在 盐酸 、 甲醇 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R,R)-DPPBA 、 水 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 nickel dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R,2S,3R,4S)-4-Fluoromethyl-cyclopentane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  氟双（苯磺酰基）甲烷：氟代当量和钯催化的对映选择性烯丙基单氟甲基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600625