摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

di-t-butyl 2-(2-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)malonate | 1255209-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-t-butyl 2-(2-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)malonate
英文别名
ditert-butyl 2-(2-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)propanedioate
di-t-butyl 2-(2-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)malonate化学式
CAS
1255209-33-6
化学式
C18H21ClFNO4
mdl
——
分子量
369.82
InChiKey
RHPBCSJEAXGMNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
    公开号:
    WO2015017305A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2,4-二氟苯腈丙二酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.75h, 生成 di-t-butyl 2-(2-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
    公开号:
    WO2015017305A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
    申请人:Pasternak Alexander
    公开号:US08673920B2
    公开(公告)日:2014-03-18
    This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.
    本发明涉及结构式I的化合物及其药学上可接受的盐,它们是肾外髓质(ROMK)通道(Kir1.1)的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和利尿剂,因此可用于治疗和预防由过度盐和潴留引起的疾病,包括心血管疾病,如高血压和慢性和急性心力衰竭。
  • INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20140142115A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.
    本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是肾外髓质通道(Kir1.1)的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和利尿剂,因此可用于治疗和预防由过度盐和潴留引起的疾病,包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
  • Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20160207922A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
    本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可以用作利尿剂和/或利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的医疗条件以及与过度盐和潴留有关的疾病。
  • [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014126944A3
    公开(公告)日:2015-11-26
  • SPIRO-FUSED DERIVATIVES OF PIPERIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA HYPERTENSION AND ACUTE OR CHRONIC HEART FAILURE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3027625B1
    公开(公告)日:2018-05-30
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸