4-(呋喃-2-基)-3-硝基丁-3-烯-2-酮 | 58371-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(呋喃-2-基)-3-硝基丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 4-(2-furyl)-3-nitrobut-3-en-2-one
• 英文别名: 4-furan-2-yl-3-nitro-but-3-en-2-one；4ξ-[2]furyl-3-nitro-but-3-en-2-one；4ξ-[2]Furyl-3-nitro-but-3-en-2-on；3-Buten-2-one, 4-(2-furanyl)-3-nitro-；4-(furan-2-yl)-3-nitrobut-3-en-2-one
• CAS: 58371-75-8
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: JSOXJCFMPUUCLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  308.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(呋喃-2-基)-3-硝基丁-3-烯-2-酮 生成 1-(5-furan-2-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sitkin,A.I. et al., Soviet progress in chemistry, 1979, vol. 45, # 2, p. 88 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-N-甲基甲亚胺 、 1-硝基乙酮 、 乙酸酐 生成 4-(呋喃-2-基)-3-硝基丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Sassenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 14,18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New approaches to the synthesis of 2,5-dihydro- 1,5-benzothiazepines containing nitro groups
  作者：Valentina M. Berestovitskaya、Ruslan I. Baichurin、Nataliya I. Aboskalova、Vladislav V. Gurzhiy

  DOI：10.1016/j.mencom.2014.11.025

  日期：2014.11

  Reaction between o-aminothiophenol and 4-(2-furyl)-3-nitrobut-3-en-2-one affords 4-methyl-3-nitro-2-(2-furyl)-2,5-dihydro-1,5-benzo-thiazepine whose structure was characterized by X-ray diffraction analysis.
• Synthesis of aryl- and heteryl-containing gem-acylnitrocyclohexenes
  作者：R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、G. A. Berkova、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070428009080120

  日期：2009.8

  Reactions of 2-aryl(heteryl)-1-acetyl(benzoyl)-1-nitroethenes with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene led to the formation of products of [4+2]-cycloaddition, 1-acyl-6-aryl(heteryl)-3,4-dimethyl-1-nitro-3-cyclohexenes. Their structure was proved by IR and H-1 NMR spectroscopy.