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4-(呋喃-2-基)-1,3-噻唑-2-甲硫代酰胺 | 917566-90-6

中文名称
4-(呋喃-2-基)-1,3-噻唑-2-甲硫代酰胺
中文别名
——
英文名称
4-(2-furyl)thiazole-2-thioamide
英文别名
4-(2-Furyl)thiazol-2-thioamide;4-(Furan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carbothioamide;4-(furan-2-yl)-1,3-thiazole-2-carbothioamide
4-(呋喃-2-基)-1,3-噻唑-2-甲硫代酰胺化学式
CAS
917566-90-6
化学式
C8H6N2OS2
mdl
——
分子量
210.28
InChiKey
NKIOHBSYKJCXBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1db572e981cd482a262b96e091135fa6
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文献信息

  • THIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Sugawara Masamori
    公开号:US20100280023A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    It is intended to provide an adenosine A 2A receptor antagonist containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) [in the formula, R 1 represents a substituted or unsubstituted five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom, R 2 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, —COR 6 (in the formula, R 6 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like) or the like, R 3 represents the general formula (II), —NHCOR (in the formula, R 7 represents —NR 8 R 9 or the like) or the like], or a pharmacologically acceptable salt thereof, etc. (I) (II)
    该药品旨在提供一种含有腺苷A2A受体拮抗剂的活性成分,该成分为通式(I)所代表的噻唑生物[在公式中,R1代表含有至少一个氧原子的取代或未取代的五元芳香杂环基,R2代表取代或未取代的杂环基,-COR6(在公式中,R6代表取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳香杂环基或类似物)或类似物,R3代表通式(II),-NHCOR (在公式中,R7代表-NR8R9或类似物)或类似物],或其药理学上可接受的盐等。(I) (II)
  • THERAPEUTIC AND/OR PREVENTIVE AGENTS FOR A SLEEP DISORDER
    申请人:Uesaka Noriaki
    公开号:US20100152162A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    It is intended to provide an agent for treating and/or preventing sleep disorder containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) (in the formula, R 1 represents a five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom or the like, R 2 represents halogen or the like, and R 3 represents —NR 10 R 11 (in the formula, R 10 and R 11 are the same or different and represent a hydrogen atom or the like) or the like) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    该发明旨在提供一种治疗和/或预防睡眠障碍的药剂,其活性成分为一种由通式(I)表示的噻唑生物(在公式中,R1表示至少含有一个氧原子的五元芳香杂环基团或类似基团,R2表示卤素或类似基团,R3表示-NR10R11(在公式中,R10和R11相同或不同,表示氢原子或类似基团)或类似基团)或其药理学上可接受的盐。
  • THIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP1894930A1
    公开(公告)日:2008-03-05
    An adenosine A2A receptor antagonist comprising, as an active ingredient, a thiazole derivative represented by the general formula (I) [wherein R1 represents a substituted or unsubstituted 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom; R2 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, -COR6 (Wherein R6 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or the like), or the like; and R3 represents the general formula (II), -NHCOR7 (wherein R7 represents -NR8R9, or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided,
    一种腺苷 A2A 受体拮抗剂,其活性成分包括通式(I)代表的噻唑生物[其中 R1 代表含有至少一个氧原子的取代或未取代的 5 元芳香杂环基团;R2 代表取代或未取代的杂环基团、-COR6(其中 R6 代表取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的芳香杂环基团或类似基团)或类似基团;以及 R3 代表通式(II)、-NHCOR7(其中 R7 代表-NR8R9 或类似基团)或类似基团]或其药学上可接受的盐等、
  • WO2007/15528
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7928098B2
    申请人:——
    公开号:US7928098B2
    公开(公告)日:2011-04-19
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