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4-氯-7-羟基喹啉-3-甲腈 | 1017788-66-7

中文名称
4-氯-7-羟基喹啉-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
4-chloro-7-hydroxyquinoline-3-carbonitrile
英文别名
——
4-氯-7-羟基喹啉-3-甲腈化学式
CAS
1017788-66-7
化学式
C10H5ClN2O
mdl
——
分子量
204.615
InChiKey
ATENTCYDIFPJRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-7-羟基喹啉-3-甲腈caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-(cyclopropylmethoxy)-4-(4-{[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin7(8H)-yl]carbonyl} piperidin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLIC DISEASE
    [FR] COMPOSÉS UTILES POUR MODIFIER LES TAUX D'ACIDES BILIAIRES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES.
    摘要:
    本文描述了式(I)的化合物或其药用可接受的盐。式(I)的化合物作为Cyp8b1抑制剂,可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的治疗剂。
    公开号:
    WO2018034918A1
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文献信息

  • Compound useful for altering the levels of bile acids for the treatment of diabetes and cardiometabolc disease
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10414774B2
    公开(公告)日:2019-09-17
    Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.
    本文描述的是式(I)化合物或其药学上可接受的盐。式 I 的化合物作为 Cyp8b1 抑制剂,可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的补救药物。
  • 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues for use as PRMT5 inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10653711B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    Embodiments of the present invention relate to 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues, including, for example, the following compound: Embodiments of the present invention also relate to uses of the disclosed compounds for the inhibition of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5).
    本发明的实施方案涉及 6-6 双环芳香环取代的核苷类似物,例如包括以下化合物: 本发明的实施方案还涉及所公开化合物在抑制蛋白精酸甲基转移酶5(PRMT5)方面的用途。
  • NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP3341368B1
    公开(公告)日:2021-10-06
  • COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLIC DISEASE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3496716B1
    公开(公告)日:2021-11-03
  • COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLC DISEASE
    申请人:CUMMING Jared N.
    公开号:US20190218223A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.
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