(5S,6R)-6-(2-bromo allyl)-6-methyl carvone | 110222-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5S,6R)-6-(2-bromo allyl)-6-methyl carvone
• 英文别名: (5S,6R)-6-(2-bromoprop-2-enyl)-2,6-dimethyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 110222-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: XCQULAUDFWVNLP-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-6-(2-bromo allyl)-6-methyl carvone 、 (5S,6R)-6-(2-bromo allyl)-6-methyl carvone 、 硫酸 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GESSON, JEAN-PIERRE;JACQUESY, JEAN-CLAUDE;RENOUX, BRIGITTE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5853-5866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 (5S,6R)-6-(2-bromo allyl)-6-methyl carvone
  参考文献：
  名称：

  走向萜类化合物的新手性路线。香芹酮与反式和顺式融合的双环合成子的环化

  摘要：

  从香芹酮开始，在C-6处连续进行两次烷基化反应1，然后进行酸催化的环化反应，生成新的双环酮，这对于合成萜烯（如杜曼，拉丹和三萜烯）可能是有用的Chirons。已经研究了确定环结的立体化学的第二个烷基化步骤的立体选择性，并通过Tomioka模型解释了结果。取决于所使用的酸，可能形成几种类型的产物，并且在一种情况下已经观察到重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89112-2

文献信息

• A new annulation of carvone to chiral trans and cis fused bicyclic ketones
  作者：Jean-Pierre Gesson、Jean-Claude Jacquesy、Brigitte Renoux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84979-5

  日期：1986.1

  Two regiospecific consecutive alkylations of carvone at C4 followed by acid-catalysed cyclisation afford bicyclic ketones which are potential intermediates for the synthesis of several classes of terpenes. Depending on the sequence of alkylation trans fused ketone or a mixture of and cis fused ketone may be prepared in only three steps, thus constituting a new type of annulation of carvone.

  香芹酮在C 4的两个区域特异性连续烷基化，然后进行酸催化的环化反应，得到双环酮，这是合成几种萜烯的潜在中间体。取决于烷基化的顺序，可以仅在三个步骤中制备反式稠合酮或顺式稠合酮和顺式稠合酮的混合物，因此构成了香芹酮的新型环化反应。