N-[2,6-bis-(4-methoxyphenyl)-piperidin-4-ylidene]-N'-(7-chloro-quinolin-4-yl)-hydrazine | 1370225-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2,6-bis-(4-methoxyphenyl)-piperidin-4-ylidene]-N'-(7-chloro-quinolin-4-yl)-hydrazine
• CAS: 1370225-36-7
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₄O₂
• 分子量: 487.001
• InChiKey: COSGZAQJNUYAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2,6-bis-(4-methoxyphenyl)-piperidin-4-ylidene]-N'-(7-chloro-quinolin-4-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and In Vitro Antimalarial Evaluation of New Quinolinylhydrazone Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型喹啉乙肼酮（5a-f），通过2,6-二芳基取代的哌啶-4-酮（4a-f）与7-氯-4-羟基喹啉（2）的缩合反应获得。通过7a-f和10a-f的Schiff碱与7-氯-4-羟基喹啉的缩合，获得了包含Schiff碱的新型喹啉乙肼酮8a-f和11a-f。这些合成的乙肼酮对氯喹敏感（T96）和氯喹耐药（K1）型恶性疟原虫（P.falciparum）进行了体外抗疟活性筛选。在合成的化合物中，11a对两种P.falciparum株表现出强的抗疟活性，其IC50分别为103.4 ng/mL和18.76 ng/mL。

  DOI：

  10.2174/157018012799079815