p-tolyl 3-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-benzoyl-2,4-di-O-benzylthio-α-D-mannopyranoside | 1407151-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 3-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-benzoyl-2,4-di-O-benzylthio-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1407151-93-2
• 化学式: C₆₈H₆₆O₁₂S
• 分子量: 1107.33
• InChiKey: HESLQIQTKTXZIL-CYHMKLRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  126.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 p-tolyl 3-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-benzoyl-2,4-di-O-benzylthio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  In situ formation of β-glycosyl imidinium triflate from participating thioglycosyl donors: elaboration to disarmed–armed iterative glycosylation

  摘要：

  β-葡糖基亚胺三氟甲磺酸盐是从参与去甲基化-甲基化迭代糖基化反应的硫代糖供体中生成的，并用于一步法寡糖合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc35032g