{1-[2-(acetyl-benzyloxy-amino)-ethyl]-2-methyl-propyl}-phosphonic acid diethyl ester | 902526-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: {1-[2-(acetyl-benzyloxy-amino)-ethyl]-2-methyl-propyl}-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 902526-42-5
• 化学式: C₁₉H₃₂NO₅P
• 分子量: 385.441
• InChiKey: UECODJCVQOSJOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[2-(acetyl-benzyloxy-amino)-ethyl]-2-methyl-propyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 三甲基溴硅烷 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 1.08h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid {1-[2-(acetyl-hydroxy-amino)-ethyl]-2-methyl-propyl}-(2,2-dimethyl-propionyloxymethoxy)-phosphinoyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷霉素和FR900098的链取代的新戊酰氧基甲基酯类似物的合成及抗疟活性。

  摘要：

  磷霉素是一种有前途的抗疟药物候选物，具有独特的化学结构和新颖的作用方式。合成了磷霉素的链取代的新戊酰氧基甲基酯衍生物及其乙酰基类似物FR900098，并确定了它们相对于恶性疟原虫对氯喹敏感的菌株3D7的体外抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.018
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {1-[2-(acetyl-benzyloxy-amino)-ethyl]-2-methyl-propyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷霉素和FR900098的链取代的新戊酰氧基甲基酯类似物的合成及抗疟活性。

  摘要：

  磷霉素是一种有前途的抗疟药物候选物，具有独特的化学结构和新颖的作用方式。合成了磷霉素的链取代的新戊酰氧基甲基酯衍生物及其乙酰基类似物FR900098，并确定了它们相对于恶性疟原虫对氯喹敏感的菌株3D7的体外抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.018