N-{5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-acrylamide | 1351529-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-{5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-acrylamide
• 英文别名: N-[5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1351529-92-4
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 325.342
• InChiKey: DXHSQBZFJVLVAS-JYRVWZFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 N-{5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-acrylamide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到N-{5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene-methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-yl}-3-(piperazin-1-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  具有酪氨酸激酶抑制作用的化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药化工领域，尤其涉及一种具有酪氨酸激酶抑制作用的化合物，该化合物名称为N-｛5-[5-氟-2-氧代-1,2-二氢-吲哚-(3Z)-亚基甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基｝-3-(哌嗪-1-基)丙酰胺，该物质具有极高的酪氨酸激酶抑制作用，同时发明人还发现上述化合物药学上可接受的盐或溶剂组合物等均具有相同的酪氨酸激酶抑制作用，具有极高的社会和科学价值。

  公开号：

  CN103130774B
• 作为产物：
  描述：

  (3Z)-[(3,5-dimethyl-4-nitro-1-hydropyrrol-2-yl)methylene]-5-fluoro-indol-2-one 在 溶剂黄146 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  具有酪氨酸激酶抑制作用的化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药化工领域，尤其涉及一种具有酪氨酸激酶抑制作用的化合物，该化合物名称为N-｛5-[5-氟-2-氧代-1,2-二氢-吲哚-(3Z)-亚基甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基｝-3-(哌嗪-1-基)丙酰胺，该物质具有极高的酪氨酸激酶抑制作用，同时发明人还发现上述化合物药学上可接受的盐或溶剂组合物等均具有相同的酪氨酸激酶抑制作用，具有极高的社会和科学价值。

  公开号：

  CN103130774B

文献信息

• PYRROLYL SUBSTITUTED DIHYDROINDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Wang Jingyi

  公开号：US20130158030A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided are pyrrolyl substituted dihydroindol-2-one derivatives represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates of said derivatives, or solvates of said salts, which are effective tyrosine kinase inhibitors. Also provided are the preparation methods of the above compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds in manufacturing drugs useful for the treatment or adjunctive treatment of tumors medicated by tyrosine kinases or proliferation or migration of tumor cells driven by tyrosine kinases in mammals (including human).

  提供了由式（I）表示的吡咯基取代的二氢吲哚-2-酮衍生物，以及该衍生物的药用可接受的盐或溶剂，或该盐的溶剂，这些衍生物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。还提供了上述化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造对治疗或辅助治疗由酪氨酸激酶介导的肿瘤或哺乳动物（包括人类）中由酪氨酸激酶驱动的肿瘤细胞增殖或迁移有用的药物。
• US8637681B2
  申请人：——

  公开号：US8637681B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• [EN] PYRROLYL SUBSTITUTED DIHYDROINDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-INDOL-2-ONE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE PYRROLYLE, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011153814A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Provided are pyrrolyl substituted dihydroindol-2-one derivatives represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or solvates of said salts, which are effective tyrosine kinase inhibitors. Also provided are the preparation methods of the above compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the uses of these compounds in manufacturing drugs useful for the treatment or adjunctive treatment of tumors mediated by tyrosine kinases or proliferation or migration of tumor cells driven by tyrosine kinases in mammals (including human).