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4,4′-[1,2-phenylenebis(nitrilomethylidene)]bisphenol | 74661-50-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4′-[1,2-phenylenebis(nitrilomethylidene)]bisphenol
英文别名
4,4'-{benzene-1,2-diylbis[nitrilo(E)methylylidene]}diphenol;4-[[2-[(4-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]phenol
4,4′-[1,2-phenylenebis(nitrilomethylidene)]bisphenol化学式
CAS
74661-50-0
化学式
C20H16N2O2
mdl
——
分子量
316.359
InChiKey
OIKUWXTZBMCQSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158-160 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    591.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4′-[1,2-phenylenebis(nitrilomethylidene)]bisphenol对甲苯磺酸 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以91%的产率得到4-((2-(4-羟基苯基)-1H-苯并咪唑-1-基)甲基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles Usingp-Toluenesulfonic Acid through Grinding Method
    摘要:
    An efficient synthetic method for the highly selective synthesis of pharmacologically active 1,2-disubstituted benzimidazole derivatives fromo-phenylenediamine and various aromatic aldehydes catalyzed byp-toluenesulfonic acid through grinding under solvent-free condition is described. The reaction requires the catalyst only during the conversion of intermediateN,N '-dibenzylidene-o-phenylenediamine into the desired product. The products were obtained within a short time with good yields by using only a mortar and pestle, which makes the proposed method convenient and cost-effective.
    DOI:
    10.1134/s1070428020090201
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛邻苯二胺溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到4,4′-[1,2-phenylenebis(nitrilomethylidene)]bisphenol
    参考文献:
    名称:
    单金属和双金属磺化 Rh(I) 配合物:作为可回收加氢甲酰化催化剂的合成和评价
    摘要:
    报道了两种水溶性 Rh(I) 配合物、二磺化二亚胺单核配合物和四磺化四亚胺双核配合物的合成。含有磺化烷基取代基的N,N供体配体与 [Rh(COD)(MeCN) 2 ]BF 4 的反应导致形成相应的水溶性 Rh(I) 配合物。使用一系列分析技术,如核磁共振、红外光谱和质谱,对复合物进行了全面表征。该配合物被评估为 1-辛烯的水性双相加氢甲酰化中的催化剂前体。两种催化剂前体作为加氢甲酰化预催化剂都具有高活性,显示出 1-辛烯的高转化率和良好的醛化学选择性,没有观察到氢化产物(烷烃或醇)。与单核铑配合物相比,双核配合物产生更高的定量转化。此外,催化剂通过相分离回收并在四次催化运行中重复使用,特别是在每个循环后转化率显着下降。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2021.122022
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文献信息

  • Selective Fluorescence Sensing of Deoxycytidine 5′-Monophosphate (dCMP) Employing a Bis(diphenylphosphate)diimine Ligand
    作者:Weerachai Nasomphan、Pramuan Tangboriboonrat、Srung Smanmoo
    DOI:10.1007/s10895-010-0703-4
    日期:2011.1
    A new bis(diphenylphosphate)diimine ligand (BP1) was prepared and evaluated for its ability for selective detection of deoxycytidine 5-monophosphate (dCMP). BP1 exhibited off-type fluorescence in the presence of dCMP. The fluorescence of BP1 was significantly quenched upon the addition of 2.5 × 10−4 M dCMP and the detection limit was 1.25 × 10−5 M in MeCN-H2O (1:1, v/v). The binding ratio between
    制备了一种新的双(二苯基磷酸酯)二亚胺配体 (BP1),并评估了其选择性检测脱氧胞苷 5'-单磷酸酯 (dCMP) 的能力。BP1 在 dCMP 存在下表现出离型荧光。BP1 的荧光在加入 2.5 × 10 -4  M dCMP后显着淬灭,检测限为 1.25 × 10 -5  M 在 MeCN-H 2 O (1:1, v/v ) 中。BP1和dCMP之间的结合比被确定为1:1,结合常数为3.98 ± 0.60 × 10 -3  M -1。
  • Selective FL Quenching or Enhancing of Diimine Ligands by Guanine
    作者:Srung Smanmoo、Shinya Kawasaki、Pramuan Tangboriboonrat、Takayuki Shibata、Tsutomu Kabashima、Masaaki Kai
    DOI:10.1007/s10895-013-1216-8
    日期:2013.9
    Diimine ligand (DL) 1 significantly exhibited the fluorescence quenching upon binding to guanine. Changing at the para-substituent of the phenyl ring from the hydroxyl to bromo groups reversely enhanced the fluorescence in the presence of guanine. The reverse in the fluorescence selectivity indicated the profound effect of the substituent at the para-position of the phenyl ring. The simple synthesis of DL 1 and DL 2 with good selectivity for guanine offers these DLs as promising compounds for chemosensors of other guanine derivatives.
    亚胺配体(DL)1在与鸟嘌呤结合后显着表现出荧光猝灭。苯环的对位取代基从羟基变为基团,在鸟嘌呤存在下反而增强了荧光。荧光选择性的相反表明苯环对位取代基的深远影响。 DL 1 和 DL 2 的简单合成对鸟嘌呤具有良好的选择性,使这些 DL 成为其他鸟嘌呤生物化学传感器的有前途的化合物。
  • El-Samahy, A. A.; Abdel-Mawgoud, A. M.; Gharib, E. A. Abou, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. I, p. 175 - 179
    作者:El-Samahy, A. A.、Abdel-Mawgoud, A. M.、Gharib, E. A. Abou、Ismail, N. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Characterization studies of some bi- and tetradentate bifunctionalSchiff base complexes with Co(II), Ni(II), and Cu(II)
    作者:M. R. Mahmoud、S. A. Ibrahim、N. M. Ismail
    DOI:10.1007/bf00798452
    日期:1985.2
  • El-Samahy A. A.; Abdel-Mawgoud A. M.; Gharib, Abou E. A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 1, # 5-6, p. 175 - 179
    作者:El-Samahy A. A.、Abdel-Mawgoud A. M.、Gharib, Abou E. A.、Ismail, N. M.
    DOI:——
    日期:——
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